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家人鼓勵打消棄醫 “我要戰勝血癌

籌款新聞標題 : 家人鼓勵打消棄醫  “我要戰勝血癌”
求助者 : 何文杰(19歲)
求助原因 / 款項 : 電療費用1萬8千令吉

故事描述 / Description:

我被證實患上急性淋巴性白血病的時候,一度萌起放棄醫治的念頭,幸得家人不斷從旁鼓勵及陪伴,讓我更堅強活下去,勢要戰勝病魔!”年僅19歲的何文傑因去年持續出現頸背部疼痛的情況,爾後前往醫院檢查後,醫生證實他患上急性淋巴性白血病,急需1萬8千令吉進行電療

更甚的是,何文傑同時也患有費城染色體陽性(ph+)急性淋巴細胞白血病。不過,目前他已完成化療療程,並要進行電療及骨髓移植手術。因此,他目前最希望的莫過於早日戰勝病魔,痊癒後維持身體健康。

不幸中的大幸是,經檢驗後,何文傑的骨髓與其哥哥何文豪吻合,哥哥也願意捐骨髓給他,惟文傑必須先接受電療,才能進行骨髓移植手術。

據了解,何文傑的電療費用共2萬7千令吉,儘管部分費用由其家人承擔,惟仍不敷1萬8千令吉,因此透過星洲日報基金會向讀者籌款,以解決醫藥費不足問題。

何文傑說,他在去年7月起出現背部疼痛及腫脹後,當時不以為意,並繼續到國民服務服役。他說,在服役期間,疑是服兵役運動量大,導致其背部出現劇烈疼痛。

“當時我以為是自己在運動時不慎弄傷,導致背部持續疼痛。於是我在去年12月要求父母帶我到國大醫院進行x光檢查,但沒任何跡象。”

他較後再次前往醫院進行磁振造影儀檢查時,發現背部有腫瘤,必須進行切除腫瘤手術。

“同時,醫生也發現我的血小板指數低,懷疑我患上骨痛熱症。我在入院後,醫生懷疑血癌,於是抽我的骨髓檢驗,並確定我患上血癌。”

他說,醫生在他接受化療後,進行深入檢驗時,發現他同時也患有費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病,該病只能依靠服藥控制病情,而該病的徵兆為頸部會出現疼痛。

文傑的父親何亞明表示,當接獲文傑患病的消息時,心裡非常難過,同時也擔心文傑的病情。

他說,文傑脾性較為暴躁,從事學生客貨車行業的他平日又忙於工作,父子平日甚少聊天。

“不過,文傑患病後,我們之間的互動增加不少,當他睡眠足夠時,我們都會聊天,並不時關心他的病情。”

此外,文傑的母親戴愛愛則說,文傑在飲食方面需要加以照料及調理,盡量不吃海鮮及少吃雞肉。

“文傑在患病前最怕吃辣,但在完成化療後,胃口出現變化,能接受辣的食物。”

何文豪:願捐骨髓給弟弟

另外,何文豪說,當他知道自己的骨髓與弟弟的骨髓吻合後,二話不說就答應捐贈骨髓給他,因為他只有文傑一個弟弟,即使再困難也得協助他,並希望他早日康復。

欲了解更多有關詳情,請点击瀏覽

*摘自星洲日報基金會

经济支柱挨出病,李云虎急需10万医血癌

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籌款新聞標題 : 經濟支柱挨出病, 李雲虎急需10萬醫血癌
求助者 : 李雲虎
求助原因 : 骨髓配對及移植手術
款項 : 10萬令吉

故事描述 / Description :

一家之主為更好的生活拼命工作,卻挨出急性髓性白血病(血癌,Acute Myeloid Leukemia),急需10萬令吉進行骨髓配對及移植手術。

47歲的工程吊車司機李雲虎是家中唯一的經濟支柱,多年來接下很多工程,經常加班, 以便每個月賺取超過4千令吉的收入,但卻在今年3月底,開始覺得四肢無力,且容易疲 累,繼而確診患上血癌,至今無法復工。

當家裡唯一的經濟支柱垮了後,李雲虎的印尼籍太太吳蓮妮(38歲)開始替鄰居帶小 孩,每月賺取1千400令吉的保姆費,再靠親戚們接濟,才能應付每個月約2千令吉的開 銷,包括車貸、房貸、醫藥費等。

吳蓮妮表示,儘管有親戚幫忙,但他們還是面對龐大醫藥費的負擔,因而決定尋求星洲 日報基金會幫忙,希望善心人士幫助,讓丈夫盡早動手術和早日恢復健康。

已找到適合骨髓

另一方面,星洲日報基金會助理執行長林振全指出,目前已經找到可能適合李雲虎的骨 髓,只要籌足手術費,就能進行進一步的骨髓配對,以便盡快進行手術。

*摘自星洲日報基金會

患血癌斷生計, 陳富聯等10萬救命

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籌款新聞標題 : 患血癌斷生計, 陳富聯等10萬救命
求助者 : 陳富聯
求助原因 : 骨髓配對費用
款項 : 10萬令吉

故事描述 / Description :

患血癌斷生計, 陳富聯等10萬救命

(吉隆坡10日訊)來自吉隆坡冼都,從事安裝路燈工作的陳富聯(54歲)在去年被診斷 罹患急性骨髓性白血病(AML,統稱血癌)後,因病魔纏身無法工作,急需籌募10萬令 吉骨髓移植手術費來對抗病魔,早日恢復健康!

盼擺脫病魔重返崗位

因病情影響,已將近1年沒工作的陳富聯向星洲日報基金會求助,希望社會上的善心人 士伸出援手,協助他籌募龐大的手術費進行非親屬骨髓移植手術,早日擺脫病魔,從返 工作崗位及陪伴孩子成長。

陳富聯說,一旦骨髓移植手術成功後,還需要3個月至半年的觀察期。而他康復後第一 件要做的事就是工作,或會選擇較不吃力的工作,如保安人員等來賺取生活費。

翁愛玲:靠姐妹救濟生活費

陳富聯的太太翁愛玲(41歲)是一名奶粉推銷員,一天工資為120令吉,一個月上班次 數僅4至5次。

她表示,丈夫患上血癌後,醫生表示不做化療或只有1年的壽命,但10萬令吉的手術費 對他們而言根本是“天價”。

“這是發夢也不可能有的一筆數目,也因為數目太大,也不好意思跟親戚借錢,所以我 唯有要求醫生協助。”

目前,陳富聯一家三口的生活費靠其姐妹救濟。他們一家三口住在大姐家,並每個月補 貼150令吉的租金。

*摘自星洲日報基金會

生病丟工作 無力擔家,甯耀興急籌20萬換骨髓

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籌款新聞標題 : 生病丟工作 無力擔家,甯耀興急籌20萬換骨髓
求助者 : 甯耀興
求助原因 : 籌醫費充購骨髓手術費
款項 : 20萬令吉

故事描述 / Description :

原以為只是患上骨痛熱症,只要入院休養數天便會痊癒的甯耀興(43歲),卻在治療期間被醫生證實患上再生障礙性貧血(aplastic anemia)。 他的體重更從當時的78公斤降至64公斤,同時也面對呼吸困難容易出現氣喘及血流不止的現象。 “現在我上樓、走路都會容易氣喘。另外,醫生也告訴我缺乏血小板,所以一旦受傷就難以止血,必須格外的小心。” 生病的他也因此失去了工作,讓急需20萬令吉進行非親屬骨髓移植手術的他,肩上的膽子更重了。

星洲日報基金會助理執行長林振全透露,甯耀興的醫藥費將充作向外國購買骨髓、手術費、藥物及雜費等費用。

*摘自星洲日報基金會

快聽不到了幫我, 陳玟先急需置耳蝸費

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籌款新聞標題 : 快聽不到了幫我, 陳玟先急需置耳蝸費
求助者 : 陳玟先
求助原因 : 裝置耳蝸手術費約8萬3千令吉 ,家屬可負擔1萬令吉.
款項 : 7萬3千令吉

故事描述 / Description :

幫幫我,我快聽不到了……。

正就讀太平華聯獨中初中三的陳玟先(15歲),真的很羡慕同學們上課時輕松聽課,也 可以對答如流,而他卻要耗上許多時間,也要特別專心聽講,因他有聽覺障礙,左耳先 天性耳聾,右耳聽覺障礙,需借助助聽器聽課。

面對聽覺障礙多年,最近復診,醫生告知助聽器已失靈,須盡快安排動手術置入人工耳 蝸,否則很快失去聽覺,無法繼續上學。

耳蝸置入手術約需8萬3千令吉,只是小康家庭的陳玟先父母,一時無法拿出這一大筆手 術費,極需社會善心人士給予幫助。

聽障致追不上課業

陳玟先從五歲開始,就戴上雙耳助聽器,太小聲或太多雜音,他都聽不清楚。由於有聽 覺障礙,課業追不上,令他非常吃力。

爸爸陳雄登(41歲)是古樓漁村漁民,從事捕魚業,媽媽林瑞春(37歲)是家庭主婦, 陳玟先有兩位哥哥,分別19歲及17歲,剛出來社會打工當學徒,一家收入有限,檳城盧 源來醫院醫生表示,裝置耳蝸手術費約8萬3千令吉,家屬可負擔1萬令吉,星洲日報基 金會給予協助,借助讀者們的愛心,希望能籌足手術費,幫助陳玟先同學,動置入耳蝸 手術,恢復聽覺,與同學們快樂上課學習。

*摘自星洲日報基金會

換骨髓,拒認命,我要跨9歲大限

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籌款新聞標題 : 換骨髓,拒認命,我要跨9歲大限
求助者 : 張嘉健
求助原因 : 患上粘多醣基因症(hurler syndrome),需進行骨髓移植手術.
款項 : 30萬令吉

故事描述 / Description :

身材矮小、頭大、脊椎彎曲、言語能力差、手粗短彎曲、無法握拳……這些症狀,若發 生在成人身上也未必能承受,更何況是只有3歲的張嘉健。

來自蒲種的他,不幸患上粘多醣基因症(hurler syndrome),若不盡快進行骨髓移植 手術,他很有可能活不過9歲。

非親屬骨髓移植須60萬

但7歲的姐姐張紫瑩的骨髓并不适合他,因此必須花費高達60萬令吉的手術費,進行非 親屬骨髓移植手術。

為了檢查小嘉健的脊椎彎曲程度,以及病症所帶來的影響,多次進出醫院的小嘉健,對 醫院有<7740>莫名的恐懼。尤其每次都需要將衣服脫掉,令他小小的心靈飽受折磨及恐 懼。

欠缺30萬手術費

張志勝和曹雲珍兩人每月的收入大約為1萬2千令吉,而張嘉健每月的醫藥費至少需要1 千500令吉,另外還有保險、轎車貸款等等,每月的開銷超過7千令吉。

張家為了醫治愛兒,耗盡了30萬令吉的積蓄,但依然欠缺一半的手術費。

星洲日報基金會助理執行長林振全表示,星洲日報基金會將協助張家籌募30萬令吉的手 術費,希望各界善心人士能夠慷慨解囊,讓小嘉健能夠盡快動手術。

*摘自星洲日報基金會

紀盈妃 (S骨少女患脊柱側彎病症)

籌款新聞標題 : 脊柱側彎沒錢動手術, 紀盈妃:我很想挺直走路
求助者 : 紀盈妃
求助原因 : 矯正脊柱手術 (包括矯正手術費、住院費以及購買鐵片螺絲配備費)
款項 : 4萬5千令吉

故事描述 / Description :

“s骨令我缺乏自信,我很想挺直身體走路……”

年僅16歲的s骨少女自5年前就罹患脊柱側彎病症,脊柱日漸形成s字形,自此挺直身 子,健康成長成了她的夢想,期盼大眾替她早日圓夢。

來自雪州士拉央的紀盈妃在約11歲時,被母親駱秀娟(50歲,保姆)赫然發現脊柱側 彎,之後因擔心情況加劇嚴重而被帶去看醫生。

當時,醫生說紀盈妃年紀太小,暫不適合動手術,惟沒想到才短短5年,紀盈妃的脊柱 側彎斜度已達到100度,今年4月複診時,醫生表示其弧度嚴重,因此必須儘早進行矯正 手術。

籌4萬5千費用

由於父親紀錫和母親駱秀娟的收入只能維持一家三口的開銷,無法負擔紀盈妃的手術費 等費用。

對此,星洲日報基金會助理執行長林振全指出,星洲日報基金會將為紀盈妃籌募4萬5千 令吉的費用,包括矯正手術費、住院費以及購買鐵片螺絲配備費,好讓紀盈妃順利完成 矯正脊柱手術。

*摘自星洲日報基金會

中學生血癌復發 , 30萬換骨髓可救他

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籌款新聞標題 : 中學生血癌復發 , 30萬換骨髓可救他
求助者 : 蕭偉健
求助原因 : 亟需30萬令吉醫藥費以進行骨髓移植手術
款項 : 30萬令吉

故事描述 / Description :

(八打靈再也24日訊)年僅14歲的中學生血癌復發,亟需30萬令吉醫藥費以進行骨髓移 植手術。樂天知命的父親選擇以正面心態面對,相信凡事都有解決方案。

來自蒲種的蕭偉健原本是快樂求學的中學生,自小與父親相依為命。奈何在他13歲剛展 開中學生涯時,卻在4月因出現身體不適,被醫生證實患上急性骨髓性白血病(aml,統 稱血癌),之後開始進行化療療程。

蕭偉健的父親蕭俊光(58歲)表示,偉健的每次療程費用高達8千令吉,自去年8月開始 是觀察期,並在今年回到學校上課。

蕭俊光:身兼母職帶大偉健

蕭俊光指出,妻子戴潤心在10年前病逝,偉健從4歲開始都是由他一手帶大,身兼母 職,他早期還要帶<7740>年幼的孩子駕德士四處載客維生。

林素嫻:移植骨髓是唯一療法

蕭偉健主治醫師林素嫻表示,偉健所罹患的是急性骨髓性白血病(AML),比起急性淋 巴性白血病(ALL)更為嚴重,急性骨髓性白血病復發必須盡快進行骨髓移植手術,不 能以化療或電療來取代手術。

“骨髓移植手術是唯一可以救他的方式,也是最好的方法,因此偉健不能避免必須進行 骨髓移植手術。”

*摘自星洲日報基金會

王奕恆 (患範可尼貧血症須移植骨髓, 急籌30萬保命)

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籌款新聞標題 : 王奕恆 (患範可尼貧血症須移植骨髓, 急籌30萬保命)
求助者 : 王奕恆
求助原因 : 患範可尼貧血症須移植骨髓
籌募款項 : 30萬令吉

故事描述 / Description :

王奕恆急籌30萬保命

早產兒的他,在出世的第三天,就已經進行切割腸扁手術保命。豈料在他6歲時,再次 因高燒不退,被診斷患上罕見血科病,即範可尼貧血症(骨髓衰竭)。

今年已10歲的王奕恆,因患上這個罕見的病症,無法與其他小孩一樣進行激烈運動,更 不能流血,一旦流血,就要即刻送入醫院輸入血小板。

更甚的是,他早前在覆診時,由於血液報告不理想,醫生建議盡快進行骨髓移植手術, 急需30萬令吉保命!

兒子高昂的醫藥費對來自小康之家的王貴倫(39歲,技術人員)及馬金音(39歲,替親 戚處理文件工作)而言,無疑是一個沉重的負擔。

出世三天就動切割腸扁手術

來自霹靂萬里望的王奕恆,在母體約3個月時已被診斷患上腸扁症,但馬金音基於孩子 是上天恩賜的禮物,決定將孩子生下。

母親是糖尿病患的馬金音說,她懷著兒子奕恆時29歲。當時她前往醫院產檢時,醫生告 知其肚子腫脹,經檢驗羊胎水後發現胎兒患上腸扁症。

“奕恆是早產兒,他出世時的重量僅有1.9公斤,如豆般大的他,在出世第三天後就要 進行切割腸扁手術,且住院26天,讓我心疼不已。”

她說,奕恆當時的手術費是以信用卡繳付,他們夫婦倆費時兩年才將該筆卡債還清。

欲了解更多有關詳情,請点击瀏覽

*摘自星洲日報基金會

無掌人盼籌20萬

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籌款新聞標題 : 無掌人盼籌20萬
求助者 : 楊玉權
求助原因 : 醫療及生活援助金
款項 : 20萬令吉

故事描述 / Description :

在厄運面前誓不屈服的生活勇士──怡保的殘疾人夫妻楊玉權和劉佩妮面繼“無掌人” 楊玉權自2009年左手掌生癌後,今年9月再被證實患上口腔癌第四期,讓他們的生活再 生波折!

儘管醫生已診斷出楊玉權病情,惟因其病情複雜,怡保醫院和吉隆坡中央醫院醫生都束 手無策,紛紛推薦他到國家癌症中心接受治療。

由於病魔導致楊玉權失去工作能力,讓一家三口面對經濟困難,因此,星洲日報基金會 決定為他們籌20萬令吉的醫療生活援助金,作為他們夫婦和孩子未來的醫療及生活開銷 費用。

同時,星洲日報基金會董事蕭依釗日前已代表星洲日報基金會捐助5千令吉給楊玉權, 供他們倆往返怡保和首都醫病的開銷。

靠回收舊物維生,患癌截肢仍自力更生主

楊玉權患“先天性表皮性分解性水庖症患者”(epidermolysis bullosa,簡稱e,特徵 為沒有手指),從小至今,進出醬院已成為生活的一部分。

由於病情關係,楊玉權靠回收舊物維生,惟“無掌”的雙手因回收的舊物太骯髒引起皮 膚受感染,皮膚變得紅腫及出現腐蝕的跡象。

他說,醫生曾勸說他不要做這工作,以免長期暴露在灰塵和細菌之下。

他補充,患癌的左手不時疼痛,但為了生計,還是咬緊牙關挨下去。

*摘自星洲日報基金會